试剂产品

产品规格

产品简介

碘化丙啶(PI) 是一种细胞核染色试剂，可染色 DNA。碘化丙啶是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。碘化丙啶不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。碘化丙啶的荧光波长为 493/617 nm,与 DNA 嵌合后波长为 536/635 nm。碘化丙啶常用于细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞坏死 (necrosis) 的检测，常用于流式细胞仪分析。结构见下图。

保存条件

冰袋（wet ice）运输；-20℃保存，12 个月有效。

使用说明

1.1 制备储存液

用 DDH₂O 配制 1 mg/mL 储备液。

1.2 工作液的配制

用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 20-50 μg/mL 的碘化丙啶工作液。

注：请根据实际情况调整碘化丙啶工作液浓度，且现用现配。

2. 细胞染色（悬浮细胞）

2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×10⁶/mL。

2.2 加入1 mL 工作液，室温孵育 5-10 分钟。

2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。

2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。

2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。

3. 细胞染色（贴壁细胞）

3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。

3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 5-30 分钟。

3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜观察。

注：若需要用流式细胞仪检测，需将细胞用胰蛋白酶消化重悬后再进行染色。

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (149.61 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H₂O 中的溶解度 : 3.57 mg/mL (5.34 mM; 超声助溶 (<60°C))

注意事项

1. 请根据实际情况调整碘化丙啶工作液浓度与孵育时间。

2. 碘化丙啶具有致癌性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内！